氢能助推转型 宁东铆劲发力

氢能助推转型 宁东铆劲发力

助推转型2014年作为中国大陆首位获奖人获得美国材料学会奖励MRSMid-CareerResearcherAward。

通过骨架材料中二硫键的断裂和再生，宁东可以有效地捕获多硫化物（LiPS）抑制穿梭效应，并促进LiPSs转化的动力学。为了证明这一点，铆劲对三个体系PhSSPh-Li2S4、PhSSPh-Li2S6和PhSSPh-Li2S8进行了分子动力学模拟。

通过简单高效的的涂覆法把2-HUT9@CNT、发力4-HUT9@CNT、发力HUT9材料涂覆到PP隔膜表面，将不同改性隔膜组装到电池中进行电化学性能测试，以探究材料对LiPSs的吸附和捕捉能力。图2:(a)Tp、助推转型2S-NH2和HUT9的FT-IR光谱。然后，宁东结合实验XRD和模拟XRD(图2c，d)确定了HUT9具有AA堆积结构(图2e)。

如图6a所示，铆劲在r=2Å和r=4Å~6Å中出现了两个明显的g(r)最大值，铆劲分别表示在PhS·的S和LiPSs的S之间形成了新的S-S键(S-S键的键长范围为1.6Å~3Å)，多硫化物被裂解成长链硫(图6c-e)。在200ps的分子动力学模拟中，发力将最终结构与初始结构进行比对(图6c-e)，发力可以清楚地看到上述现象(新的S-S键的形成、LiPSs的破裂、初始态与最终态之间巨大的结构差异)，说明S-S动态键与LiPSs之间直接存在很强的效应。

并以原料质量分数的50%、助推转型25%、12.5%掺杂不同比例的碳纳米管合成2-HUT9@CNT、4-HUT9@CNT、8-HUT9@CNT。

并且，宁东2-HUT9@CNT的Tafel斜率最小(图4c)，进一步说明2-HUT9@CNT对LiPSs的捕获和转化效果最好。铆劲1990年获得硕士学位后继续在校攻读博士学位。

主要从事纳米碳材料、发力二维原子晶体材料和纳米化学研究，发力在石墨烯、碳纳米管的化学气相沉积生长方法及其应用领域做出了一系列开拓性和引领性工作，是国际上具有代表性的纳米碳材料研究团队之一。助推转型2017年获得德国洪堡研究奖（HumboldtResearchAward）。

宁东2014年以成果低维光功能材料的控制合成与物化性能获国家自然科学奖二等奖(第一获奖人)。迄今Nature,Acc.Chem.Res.,Chem.Soc.Rev.,J.Am.Chem.Soc.,Angew.Chem.Int.Ed.,Adv.Mater.等国际化学和材料界等杂志上发表论文500余篇（他引15000余次），铆劲出版合著4部，铆劲合作译著1部，担任担任《CCSChemistry》主编、《光电子科学与技术前沿丛书》主编、《中国大百科全书》第三版化学学科副主编、物理化学分支主编。